sulfadiazine 20%+4% trimethoprim ฉีด
.png)
.png)
.png)
.png)
สารออกฤทธิ์
Sulfadiazine 20.00% w/v
Trimethoprim 4.00% w/v
การกระทำทางเภสัชวิทยา
Sulfadiazine เป็นยาซัลฟ่าที่มีประสิทธิภาพปานกลางสำหรับการใช้งานอย่างเป็นระบบและเป็นสารแบคทีเรียในวงกว้าง กลไกการออกฤทธิ์ของมันเป็นเพราะมันมีโครงสร้างคล้ายกับ P-aminobenzoic acid (PABA) และสามารถแข่งขันกับ PABA เพื่อทำหน้าที่ในการสังเคราะห์ dihydrofolate ในแบคทีเรียซึ่งจะป้องกันไม่ให้ PABA ถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์แบคทีเรีย
การรวมตัวกัน
วิธีแก้ปัญหาแบบฉีดนี้แสดงให้เห็นในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากหรือเกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตที่ไวต่อการรวมกันของ trimethoprim: การรวมกันของซัลฟาเดียซีน สเปกตรัมของกิจกรรมรวมถึงสิ่งมีชีวิตทั้งแกรมบวกและแกรมลบ ได้แก่ : Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, pasteurella spp, pneumococci Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio
ปริมาณและการบริหาร
โดยการฉีดใต้ผิวหนังเท่านั้น
ปศุสัตว์: อัตราปริมาณยาที่แนะนำคือ 15 มก. ของส่วนผสมที่ใช้งานต่อน้ำหนักตัวต่อกิโลกรัม (1 มล. ต่อน้ำหนักตัว 16 กก.) โดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือทางหลอดเลือดดำช้า
ม้า: อัตราปริมาณยาที่แนะนำคือ 15 มก. ของส่วนผสมที่ใช้งานต่อน้ำหนักตัว (1 มล. ต่อน้ำหนักตัว 16 กก.) โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้า
สุนัขและแมว: อัตราปริมาณยาที่แนะนำคือส่วนผสมที่ใช้งาน 30 มก. ต่อน้ำหนักตัว (1 มล. ต่อน้ำหนักตัว 8 กิโลกรัม)
ข้อห้าม
การฉีดไม่ควรได้รับจากเส้นทางอื่นนอกเหนือจากที่แนะนำ
เพื่อไม่ให้ได้รับการจัดการทางเดินหายใจภายใน - intra - arterially หรือ intrathecally
อย่าจัดการกับสัตว์ที่มีความไว sulphonamide ที่รู้จักกันดีความเสียหายของเนื้อเยื่อตับอย่างรุนแรงหรือ dyscrasias ในเลือด
คำเตือนพิเศษ
1 สำหรับการบริหารทางหลอดเลือดดำผลิตภัณฑ์ควรได้รับความอบอุ่นตามอุณหภูมิของร่างกายและฉีดช้าลงตราบเท่าที่ระยะเวลาเท่าที่เหมาะสม
2 ที่สัญญาณแรกของการแพ้การฉีดควรถูกขัดจังหวะและเริ่มต้นการรักษาด้วยแรงกระแทก
ควรมีน้ำดื่มเพียงพอในระหว่างการรักษาของผลิตภัณฑ์
ระยะเวลาการถอน
วัว: เนื้อ - 12 วัน
นม - 4 วัน
พื้นที่จัดเก็บ
ป้องกันจากแสงแดดโดยตรงและเก็บไว้ด้านล่าง 30 ℃
Hebei Veyong Pharmaceutical Co. , Ltd ก่อตั้งขึ้นในปี 2545 ตั้งอยู่ในเมือง Shijiazhuang จังหวัดเหอเป่ยจีนถัดจากเมืองหลวงปักกิ่ง เธอเป็นองค์กรยาสัตวแพทย์ที่ได้รับการรับรองจาก GMP ขนาดใหญ่พร้อมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขาย API สัตวแพทย์การเตรียมการฟีดที่มีการผสมและสารเติมแต่งอาหารสัตว์ ในฐานะศูนย์เทคนิคจังหวัด Veyong ได้จัดตั้งระบบ R&D ที่ได้รับการคิดค้นขึ้นมาใหม่สำหรับยาสัตวแพทย์ใหม่และเป็นองค์กรสัตวแพทย์ที่มีนวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่รู้จักกันในระดับประเทศมีผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิค 65 คน Veyong มีสองฐานการผลิต: Shijiazhuang และ Ordos ซึ่งฐาน Shijiazhuang ครอบคลุมพื้นที่ 78,706 m2, ด้วยผลิตภัณฑ์ API 13 รายการรวมถึง ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ยาฆ่าเชื้อ, ects Veyong ให้ APIs การเตรียมฉลากมากกว่า 100 รายการและบริการ OEM & ODM
Veyong ให้ความสำคัญกับการจัดการระบบ EHS (สิ่งแวดล้อมสุขภาพและความปลอดภัย) และได้รับใบรับรอง ISO14001 และ OHSAS18001 Veyong ได้รับการจดทะเบียนใน บริษัท อุตสาหกรรมที่เกิดขึ้นใหม่ในจังหวัด Hebei และสามารถรับรองการจัดหาผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง
Veyong ได้จัดตั้งระบบการจัดการคุณภาพที่สมบูรณ์ได้รับใบรับรอง ISO9001 ใบรับรองจีน GMP ใบรับรอง APVMA GMP ของออสเตรเลียใบรับรองเอธิโอเปีย GMP ใบรับรอง IVERMECTIN CEP และผ่านการตรวจสอบ FDA ของสหรัฐฯ Veyong มีทีมงานการลงทะเบียนการขายและบริการด้านเทคนิค บริษัท ของเราได้รับการพึ่งพาและสนับสนุนจากลูกค้าจำนวนมากด้วยคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมการขายล่วงหน้าคุณภาพสูงและบริการหลังการขายการจัดการที่จริงจังและวิทยาศาสตร์ Veyong ได้ให้ความร่วมมือในระยะยาวกับ บริษัท เวชภัณฑ์สัตว์ที่รู้จักกันในระดับสากลจำนวนมากพร้อมผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกไปยังยุโรปอเมริกาใต้ตะวันออกกลางแอฟริกาเอเชีย ฯลฯ กว่า 60 ประเทศและภูมิภาค
