ซัลฟาไดอาซีน 20% + การฉีดไตรเมโทพริม 4%
.png)
.png)
.png)
.png)
ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่
ซัลฟาไดอาซีน 20.00% w/v.
ไตรเมโธพริม 4.00% w/v
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
ซัลฟาไดอาซีนเป็นยาซัลฟาที่มีประสิทธิภาพปานกลางสำหรับการใช้อย่างเป็นระบบและเป็นสารยับยั้งแบคทีเรียในวงกว้างกลไกการออกฤทธิ์ของมันคือเพราะมันมีโครงสร้างคล้ายกับ p-aminobenzoic acid (PABA) และสามารถแข่งขันกับ PABA เพื่อออกฤทธิ์กับ dihydrofolate synthase ในแบคทีเรีย ดังนั้นจึงป้องกันไม่ให้ PABA ใช้เป็นวัตถุดิบในการสังเคราะห์ tetrahydrofolate ที่แบคทีเรียต้องการ ดังนั้น ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนจากแบคทีเรียมีผลต้านเชื้อแบคทีเรีย
คำใบ้
สารละลายฉีดนี้ระบุไว้ในการรักษาโรคติดเชื้อทางระบบที่เกิดจากหรือเกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตที่ไวต่อยา Trimethoprim: Sulfadiazineสเปกตรัมของกิจกรรมมีทั้งสิ่งมีชีวิตที่มีแกรมบวกและแกรมลบ ได้แก่: แอกติโนบาซิลลัส, แอกทิโนไมซีเอ, บอร์เดเทลลา spp, บรูเซลลา คอรีเนแบคทีเรีย, เอสเชอริเชีย โคไล, ฮีโมฟีลัส spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, โรคปอดบวมโพรทูส, ซัลโมเนลลา spp.เชื้อสแตฟฟิโลค็อกคัส, สเตรปโตค็อกคัส, วิบริโอ
ปริมาณและการบริหาร
โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังเท่านั้น
โค: อัตราขนาดยาที่แนะนำคือ 15 มก. ของสารออกฤทธิ์ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. (1 มล. ต่อน้ำหนักตัว 16 กก.) โดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ
ม้า: อัตราขนาดยาที่แนะนำคือ 15 มก. ของสารออกฤทธิ์ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. (1 มล. ต่อน้ำหนักตัว 16 กก.) โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ
สุนัขและแมว: อัตราปริมาณที่แนะนำคือ 30 มก. ของสารออกฤทธิ์ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. (1 มล. ต่อน้ำหนักตัว 8 กก.)
ข้อห้าม
ไม่ควรฉีดด้วยวิธีอื่นนอกเหนือจากที่แนะนำ
ไม่ควรให้ทางช่องท้อง ทางหลอดเลือด หรือทางช่องไขสันหลัง
ห้ามใช้กับสัตว์ที่มีความไวต่อยาซัลโฟนาไมด์ ความเสียหายของเนื้อเยื่อตับอย่างรุนแรง หรือความผิดปกติของเลือด
คำเตือนพิเศษ
1 สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ควรอุ่นผลิตภัณฑ์ให้อยู่ในอุณหภูมิของร่างกายและฉีดช้าๆ เป็นเวลานานเท่าที่จะเป็นไปได้
2 เมื่อสัญญาณแรกของการแพ้ยาควรหยุดการฉีดยาและเริ่มการรักษาด้วยการช็อก
ควรมีน้ำดื่มให้เพียงพอในระหว่างที่ผลการรักษาของผลิตภัณฑ์
ระยะเวลาการถอน
โค : เนื้อ - 12 วัน
นม - 4 วัน
พื้นที่จัดเก็บ
ปกป้องจากแสงแดดโดยตรงและเก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ℃
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ก่อตั้งขึ้นในปี 2545 ตั้งอยู่ในเมืองสือเจียจวง มณฑลเหอเป่ย ประเทศจีน ถัดจากเมืองหลวงปักกิ่งเธอเป็นองค์กรยาสัตว์ขนาดใหญ่ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP โดยมี R&D, การผลิตและการขาย APIs สำหรับสัตวแพทย์, การเตรียมการ, อาหารผสมล่วงหน้าและสารเติมแต่งอาหารสัตว์ในฐานะศูนย์เทคนิคประจำจังหวัด Veyong ได้จัดตั้งระบบ R&D ที่คิดค้นขึ้นใหม่สำหรับยารักษาสัตว์ชนิดใหม่ และเป็นองค์กรสัตวแพทย์ที่ใช้นวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่เป็นที่รู้จักในระดับประเทศ มีผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิค 65 คนVeyong มีฐานการผลิต 2 แห่ง ได้แก่ Shijiazhuang และ Ordos ซึ่งฐานที่ Shijiazhuang ครอบคลุมพื้นที่ 78,706 ตร.ม. โดยมีผลิตภัณฑ์ API 13 ชนิด ได้แก่ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects และ 11 สายการผลิตสำหรับการเตรียมการ ได้แก่ การฉีด สารละลายในช่องปาก ผง พรีมิกซ์ ยาลูกกลอน ยาฆ่าแมลงและยาฆ่าเชื้อ ฯลฯVeyong ให้บริการ API การจัดทำฉลากเองมากกว่า 100 รายการ และบริการ OEM & ODM
Veyong ให้ความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจัดการระบบ EHS (สิ่งแวดล้อม สุขภาพ และความปลอดภัย) และได้รับใบรับรอง ISO14001 และ OHSAS18001Veyong ได้รับการจดทะเบียนในวิสาหกิจอุตสาหกรรมเกิดใหม่เชิงกลยุทธ์ในมณฑลเหอเป่ย และรับประกันได้ว่าจะมีการจัดหาผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง
Veyong ก่อตั้งระบบการจัดการคุณภาพที่สมบูรณ์ ได้รับใบรับรอง ISO9001, ใบรับรอง GMP ของจีน, ใบรับรอง APVMA GMP ของออสเตรเลีย, ใบรับรอง GMP ของเอธิโอเปีย, ใบรับรอง Ivermectin CEP และผ่านการตรวจสอบของ US FDAVeyong มีทีมงานมืออาชีพในการลงทะเบียน การขาย และบริการด้านเทคนิค บริษัทของเราได้รับความไว้วางใจและการสนับสนุนจากลูกค้าจำนวนมากด้วยคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยม การขายล่วงหน้าและบริการหลังการขายคุณภาพสูง การจัดการอย่างจริงจังและเป็นวิทยาศาสตร์Veyong ได้สร้างความร่วมมือระยะยาวกับบริษัทเวชภัณฑ์สัตว์ที่เป็นที่รู้จักในระดับสากลหลายแห่ง โดยมีผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกไปยังยุโรป อเมริกาใต้ ตะวันออกกลาง แอฟริกา เอเชีย ฯลฯ มากกว่า 60 ประเทศและภูมิภาค
