ยาลูกกลอน niclosamide 1250 มก. สำหรับวัวควาย
.png)
.png)
.png)
.png)
องค์ประกอบ
ยาลูกกลอนแต่ละชนิดมี:
Niclosamide: 1250 มก.
เภสัชวิทยาและพิษวิทยา
ผลิตภัณฑ์นี้สามารถยับยั้งกระบวนการออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่นของไมโตคอนเดรียในเซลล์พยาธิตัวตืด ที่ความเข้มข้นสูงสามารถยับยั้งการหายใจของร่างกายหนอนและปิดกั้นการดูดซึมกลูโคสซึ่งทำให้มันแย่ลง ยาเสพติดสามารถทำลายส่วนหัวและส่วนหน้าของส่วนของร่างกายและส่วนหนึ่งของมันถูกย่อยและยากที่จะระบุเมื่อมันถูกปล่อยออกมา ผลิตภัณฑ์นี้ไม่มีผลต่อการฆ่าไข่
ข้อบ่งชี้
Niclosamide Bolus ใช้สำหรับการติดเชื้อพยาธิตัวตืดจากสัตว์ มันเป็นยาที่ดีสำหรับการรักษา Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia และการติดเชื้ออื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีประสิทธิภาพต่อ Taenia Solium แต่อาจเพิ่มความเป็นไปได้ของการติดเชื้อด้วย cysticercosis หลังจากทานยา
แกะและแพะ:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. และ Paramphistomiasis ในลำไส้ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ในระยะที่ทำให้เกิดโรคและเยาวชน (ระยะลำไส้)
สุนัขและแมว:Taenia spp., dipylidium caninum, echinococcus granulosus (ไม่แน่นอน)
ปริมาณและการบริหาร
โดยการบริหารช่องปาก:
แกะและแพะ: 75 - 80 มก. ของ niclosamide ต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวหรือยาลูกกลอนหนึ่งตัวสำหรับน้ำหนัก 15 กก.
ปศุสัตว์: 60 - 65 มก. ของ niclosamide ต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวหรือยาลูกกลอนหนึ่งตัวสำหรับน้ำหนักตัว 20 กิโลกรัม
สุนัข: niclosamide 125 มก. ต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวหรือยาลูกกลอนหนึ่งตัวสำหรับน้ำหนักตัว 10 กิโลกรัม
แมว: 125 มก. ของ niclosamide ต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวหรือยาลูกกลอน 1/3 สำหรับน้ำหนักตัว 3.3 กิโลกรัม
ข้อควรระวัง
แกะและแพะสามารถเปลี่ยนไปสู่ความรกร้างซึ่งจะไม่ถูกใช้สำหรับการเลี้ยงสัตว์ในสัปดาห์ถัดไปหลังจากการรักษาและสัมผัสกับแสงแดดที่เข้มข้นของแกะที่เต็มไปด้วยลูกแกะและปีที่ควรได้รับการรักษาในสถานที่แรก ในปศุสัตว์โดยทั่วไปจำเป็นที่จะต้องรักษาเฉพาะสัตว์เล็กอายุไม่เกิน 6-8 เดือนเนื่องจากผู้สูงอายุจะพัฒนาภูมิคุ้มกันหลังจากเวลานี้ Niclosam สามารถใช้ในสัตว์ที่ตั้งครรภ์ Niclosam ไม่ควรใช้ในการปรากฏตัวของ atonia ในลำไส้เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการดูดซึมของการสลายตัวของพยาธิตัวตืดที่ถูกฆ่า
เวลาถอน
แกะ: 28 วัน
ปศุสัตว์: 28 วัน
พื้นที่จัดเก็บ
เก็บในที่เย็น ป้องกันแสง
หลีกเลี่ยงเด็ก
Hebei Veyong Pharmaceutical Co. , Ltd ก่อตั้งขึ้นในปี 2545 ตั้งอยู่ในเมือง Shijiazhuang จังหวัดเหอเป่ยจีนถัดจากเมืองหลวงปักกิ่ง เธอเป็นองค์กรยาสัตวแพทย์ที่ได้รับการรับรองจาก GMP ขนาดใหญ่พร้อมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขาย API สัตวแพทย์การเตรียมการฟีดที่มีการผสมและสารเติมแต่งอาหารสัตว์ ในฐานะศูนย์เทคนิคจังหวัด Veyong ได้จัดตั้งระบบ R&D ที่ได้รับการคิดค้นขึ้นมาใหม่สำหรับยาสัตวแพทย์ใหม่และเป็นองค์กรสัตวแพทย์ที่มีนวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่รู้จักกันในระดับประเทศมีผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิค 65 คน Veyong มีสองฐานการผลิต: Shijiazhuang และ Ordos ซึ่งฐาน Shijiazhuang ครอบคลุมพื้นที่ 78,706 m2, ด้วยผลิตภัณฑ์ API 13 รายการรวมถึง ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ยาฆ่าเชื้อ, ects Veyong ให้ APIs การเตรียมฉลากมากกว่า 100 รายการและบริการ OEM & ODM
Veyong ให้ความสำคัญกับการจัดการระบบ EHS (สิ่งแวดล้อมสุขภาพและความปลอดภัย) และได้รับใบรับรอง ISO14001 และ OHSAS18001 Veyong ได้รับการจดทะเบียนใน บริษัท อุตสาหกรรมที่เกิดขึ้นใหม่ในจังหวัด Hebei และสามารถรับรองการจัดหาผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง
Veyong ได้จัดตั้งระบบการจัดการคุณภาพที่สมบูรณ์ได้รับใบรับรอง ISO9001 ใบรับรองจีน GMP ใบรับรอง APVMA GMP ของออสเตรเลียใบรับรองเอธิโอเปีย GMP ใบรับรอง IVERMECTIN CEP และผ่านการตรวจสอบ FDA ของสหรัฐฯ Veyong มีทีมงานการลงทะเบียนการขายและบริการด้านเทคนิค บริษัท ของเราได้รับการพึ่งพาและสนับสนุนจากลูกค้าจำนวนมากด้วยคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมการขายล่วงหน้าคุณภาพสูงและบริการหลังการขายการจัดการที่จริงจังและวิทยาศาสตร์ Veyong ได้ให้ความร่วมมือในระยะยาวกับ บริษัท เวชภัณฑ์สัตว์ที่รู้จักกันในระดับสากลจำนวนมากพร้อมผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกไปยังยุโรปอเมริกาใต้ตะวันออกกลางแอฟริกาเอเชีย ฯลฯ กว่า 60 ประเทศและภูมิภาค
