การฉีดอะม็อกซีซิลลิน 15%
ข้อบ่งใช้
อะม็อกซีซิลลินแบบฉีดเป็นสารแขวนลอยอนุภาคละเอียดหลังจากยืนแล้ว อนุภาคละเอียดจะจมลงและกลายเป็นสารแขวนลอยสีขาวสม่ำเสมอหลังจากเขย่า[ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา] อะม็อกซีซิลลินยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ดังนั้นแบคทีเรียในระยะการเจริญเติบโตจึงกลายเป็นสเฟียรอยด์อย่างรวดเร็ว และแบคทีเรียที่แตกและแตกตัวได้มันดีสำหรับ Streptococcus หลายชนิด, Staphylococcus ที่ไม่สร้างเพนิซิลลิเนส, Clostridium และแบคทีเรียแกรมบวกอื่น ๆ และ Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella และแบคทีเรียแกรมลบอื่น ๆฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย
หลังจากฉีดเข้ากล้ามในสุกรและวัวควาย ชีวปริมาณออกฤทธิ์คือ 60% ถึง 100% และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาที่ 1.5 ถึง 4.5 ไมโครกรัม/มล. จะถึง 1 ถึง 3 ชั่วโมงหลังการฉีดหลังจากฉีดผลิตภัณฑ์นี้ให้กับสุกรและวัวแล้ว ความเข้มข้นของยาในเลือดที่สูงกว่า MIC90 จะคงอยู่เป็นเวลา 36 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงตามลำดับหลังจากฉีดซ้ำ (48 ชั่วโมงระหว่างการฉีดสองครั้ง) พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์จะคงที่และไม่มีผลสะสมส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางไตในรูปแบบที่ออกฤทธิ์
ปฏิกิริยาระหว่างยา Macrolides, sulfonamides และยาปฏิชีวนะ tetracycline ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียการใช้ยาปฏิชีวนะเหล่านี้พร้อมกันสามารถลดฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของอะม็อกซีซิลลินได้
ข้อบ่งใช้: ใช้สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบที่เกิดจากแบคทีเรียที่ไวต่อแอมม็อกซิลลินในสุกรและโค
ปริมาณและการบริหาร
คำนวณเป็นอะม็อกซีซิลลินฉีดเข้ากล้ามเนื้อ: ครั้งเดียว 15 มก. สำหรับสุกรและโคต่อน้ำหนักตัว 1 กก.อาจฉีดอีกครั้งหลังจาก 48 ชั่วโมงหากจำเป็น
ข้อควรระวัง
(1)การฉีดอะม็อกซีซิลลิน 15%มีข้อห้ามในสัตว์ที่แพ้เพนิซิลลิน
(2) ห้ามใช้ในสัตว์ที่ได้รับผลกระทบที่มีภาวะไตวายรุนแรง
(3) เขย่าขวดก่อนใช้
(4) ไม่เกิน 20 มล. ต่อบริเวณที่ฉีด
อาการไม่พึงประสงค์
การบริหารผลิตภัณฑ์นี้อาจทำให้เกิดอาการแพ้ และบางครั้งอาจเกิดอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ช็อกจากแอนาไฟแล็กติก)
ระยะเวลาการถอน
โค 16 วัน สุกร 20 วัน และเว้น 3 วัน
พื้นที่จัดเก็บ
ปิดผนึกและเก็บไว้ในที่เย็น
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ก่อตั้งขึ้นในปี 2545 ตั้งอยู่ในเมืองสือเจียจวง มณฑลเหอเป่ย ประเทศจีน ถัดจากเมืองหลวงปักกิ่งเธอเป็นองค์กรยาสัตว์ขนาดใหญ่ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP โดยมี R&D, การผลิตและการขาย APIs สำหรับสัตวแพทย์, การเตรียมการ, อาหารผสมล่วงหน้าและสารเติมแต่งอาหารสัตว์ในฐานะศูนย์เทคนิคประจำจังหวัด Veyong ได้จัดตั้งระบบ R&D ที่คิดค้นขึ้นใหม่สำหรับยารักษาสัตว์ชนิดใหม่ และเป็นองค์กรสัตวแพทย์ที่ใช้นวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่เป็นที่รู้จักในระดับประเทศ มีผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิค 65 คนVeyong มีฐานการผลิต 2 แห่ง ได้แก่ Shijiazhuang และ Ordos ซึ่งฐานที่ Shijiazhuang ครอบคลุมพื้นที่ 78,706 ตร.ม. โดยมีผลิตภัณฑ์ API 13 ชนิด ได้แก่ Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects และ 11 สายการผลิตสำหรับการเตรียมการ ได้แก่ การฉีด สารละลายในช่องปาก ผง พรีมิกซ์ ยาลูกกลอน ยาฆ่าแมลงและยาฆ่าเชื้อ ฯลฯVeyong ให้บริการ API การจัดทำฉลากเองมากกว่า 100 รายการ และบริการ OEM & ODM
Veyong ให้ความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจัดการระบบ EHS (สิ่งแวดล้อม สุขภาพ และความปลอดภัย) และได้รับใบรับรอง ISO14001 และ OHSAS18001Veyong ได้รับการจดทะเบียนในวิสาหกิจอุตสาหกรรมเกิดใหม่เชิงกลยุทธ์ในมณฑลเหอเป่ย และรับประกันได้ว่าจะมีการจัดหาผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง
Veyong ก่อตั้งระบบการจัดการคุณภาพที่สมบูรณ์ ได้รับใบรับรอง ISO9001, ใบรับรอง GMP ของจีน, ใบรับรอง APVMA GMP ของออสเตรเลีย, ใบรับรอง GMP ของเอธิโอเปีย, ใบรับรอง Ivermectin CEP และผ่านการตรวจสอบของ US FDAVeyong มีทีมงานมืออาชีพในการลงทะเบียน การขาย และบริการด้านเทคนิค บริษัทของเราได้รับความไว้วางใจและการสนับสนุนจากลูกค้าจำนวนมากด้วยคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยม การขายล่วงหน้าและบริการหลังการขายคุณภาพสูง การจัดการอย่างจริงจังและเป็นวิทยาศาสตร์Veyong ได้สร้างความร่วมมือระยะยาวกับบริษัทเวชภัณฑ์สัตว์ที่เป็นที่รู้จักในระดับสากลหลายแห่ง โดยมีผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกไปยังยุโรป อเมริกาใต้ ตะวันออกกลาง แอฟริกา เอเชีย ฯลฯ มากกว่า 60 ประเทศและภูมิภาค