สารละลายช่องปาก 25% tilmicosin สำหรับไก่
.png)
.png)
.png)
.png)
องค์ประกอบ
100ml มี 25G tilmicosin
การกระทำทางเภสัชวิทยา
เภสัชจลนศาสตร์ teicoplanin เป็นยาปฏิชีวนะ macrolide semisynthetic ที่อุทิศให้กับสัตว์ สำหรับ mycoplasma ผลต้านเชื้อแบคทีเรียมีความคล้ายคลึงกับของ tylosin และแบคทีเรียแกรมบวกที่มีความไวคือ Staphylococcus aureus (รวมถึง Staphylococcus aureus), pneumococcus, reptococcus Portunus putrefaciens และ portunus prospysematosus แบคทีเรียแกรมลบที่ละเอียดอ่อน ได้แก่ haemophilus, meningococcus และ pasteurella มันใช้งานได้มากกว่า tylosin กับ Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella และ Mycoplasma bovis ร้อยละเก้าสิบห้าของ pasteurella haemolytica สายพันธุ์มีความอ่อนไหวต่อผลิตภัณฑ์นี้
เภสัชจลนศาสตร์
สารละลาย Tilmicosin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังจากการบริหารช่องปากและมีลักษณะโดยการเจาะเนื้อเยื่อที่แข็งแกร่งและการกระจายปริมาณมาก (มากกว่า 2 L/kg) ความเข้มข้นในปอดสูงครึ่งชีวิตสามารถเข้าถึงได้ถึง 1 ถึง 2 วันและความเข้มข้นของพลาสมาที่มีประสิทธิภาพจะยังคงอยู่เป็นเวลานาน
ปฏิกิริยาระหว่างยา
(1) Tilmicosin มีเป้าหมายเดียวกับ macrolides และ lincosamines อื่น ๆ และไม่ควรใช้ในเวลาเดียวกัน
(2) การรวมกันกับβ-lactams แสดงให้เห็นถึงการเป็นปรปักษ์กัน
เวลาถอน
27 วันก่อนสังหาร
ไม่ได้ใช้ในโคนมของอายุการผสมพันธุ์หรือในปศุสัตว์ใด ๆ ในช่วง 45 วันแรกของการตั้งครรภ์ (หรือ 45 วันแรกหลังจากถอดวัวออก)
การดำเนินการและการใช้งาน
ยาปฏิชีวนะ Macrolide ใช้สำหรับการรักษาโรคทางเดินหายใจไก่ที่เกิดจาก pasteurella และ mycoplasma
ปริมาณและการบริหาร
เครื่องดื่มผสม: 0.3 มล. ต่อ 1 ลิตรสำหรับไก่ เป็นเวลา 3 วัน
อาการไม่พึงประสงค์
ผลที่เป็นพิษของผลิตภัณฑ์นี้ต่อสัตว์ส่วนใหญ่เป็นระบบหัวใจและหลอดเลือดซึ่งอาจทำให้อิศวรและการหดตัวอ่อนลง
ข้อควรระวัง
สารละลายในช่องปาก Tilmicosin มีข้อห้ามในการวางไก่ในช่วงระยะเวลาการวาง
ระยะเวลาการถอน
ไก่เป็นเวลา 12 วัน
พื้นที่จัดเก็บ
เก็บไว้ในสภาพที่ปิดผนึกได้รับการปกป้องจากแสง
Hebei Veyong Pharmaceutical Co. , Ltd ก่อตั้งขึ้นในปี 2545 ตั้งอยู่ในเมือง Shijiazhuang จังหวัดเหอเป่ยจีนถัดจากเมืองหลวงปักกิ่ง เธอเป็นองค์กรยาสัตวแพทย์ที่ได้รับการรับรองจาก GMP ขนาดใหญ่พร้อมการวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขาย API สัตวแพทย์การเตรียมการฟีดที่มีการผสมและสารเติมแต่งอาหารสัตว์ ในฐานะศูนย์เทคนิคจังหวัด Veyong ได้จัดตั้งระบบ R&D ที่ได้รับการคิดค้นขึ้นมาใหม่สำหรับยาสัตวแพทย์ใหม่และเป็นองค์กรสัตวแพทย์ที่มีนวัตกรรมทางเทคโนโลยีที่รู้จักกันในระดับประเทศมีผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิค 65 คน Veyong มีสองฐานการผลิต: Shijiazhuang และ Ordos ซึ่งฐาน Shijiazhuang ครอบคลุมพื้นที่ 78,706 m2, ด้วยผลิตภัณฑ์ API 13 รายการรวมถึง ivermectin, eprinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ยาฆ่าเชื้อ, ects Veyong ให้ APIs การเตรียมฉลากมากกว่า 100 รายการและบริการ OEM & ODM
Veyong ให้ความสำคัญกับการจัดการระบบ EHS (สิ่งแวดล้อมสุขภาพและความปลอดภัย) และได้รับใบรับรอง ISO14001 และ OHSAS18001 Veyong ได้รับการจดทะเบียนใน บริษัท อุตสาหกรรมที่เกิดขึ้นใหม่ในจังหวัด Hebei และสามารถรับรองการจัดหาผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง
Veyong ได้จัดตั้งระบบการจัดการคุณภาพที่สมบูรณ์ได้รับใบรับรอง ISO9001 ใบรับรองจีน GMP ใบรับรอง APVMA GMP ของออสเตรเลียใบรับรองเอธิโอเปีย GMP ใบรับรอง IVERMECTIN CEP และผ่านการตรวจสอบ FDA ของสหรัฐฯ Veyong มีทีมงานการลงทะเบียนการขายและบริการด้านเทคนิค บริษัท ของเราได้รับการพึ่งพาและสนับสนุนจากลูกค้าจำนวนมากด้วยคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมการขายล่วงหน้าคุณภาพสูงและบริการหลังการขายการจัดการที่จริงจังและวิทยาศาสตร์ Veyong ได้ให้ความร่วมมือในระยะยาวกับ บริษัท เวชภัณฑ์สัตว์ที่รู้จักกันในระดับสากลจำนวนมากพร้อมผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกไปยังยุโรปอเมริกาใต้ตะวันออกกลางแอฟริกาเอเชีย ฯลฯ กว่า 60 ประเทศและภูมิภาค
